Tudo sobre o leiomiossarcoma

O leiomiossarcoma (LMS) é o câncer das células dos músculos lisos. Trata-se de um tipo de sarcoma — tumor maligno, raro e, geralmente, agressivo. Na maioria dos casos, costuma se desenvolver no útero, nas extremudades (braços ou pernas),no retroperitôneo, ou nos órgãos gastrointestinais ocos, como esôfago, estômago, intestino, entre outros.

Neste artigo, explicamos os principais aspectos a respeito dessa neoplasia, abordando, inclusive, se pode ser curada. Continue a leitura e esclareça suas dúvidas.

O que é leiomiossarcoma?

O leiomiossarcoma é um subtipo de sarcoma de partes moles cuja incidência é maior em adultos. Trata-se de um tumor que se desenvolve a partir dos tecidos musculares lisos (também conhecidos como tecidos musculares viscerais ou não estriados). Conheça alguns de seus tipos a seguir.

Leiomiossarcoma uterino

O LMS uterino ocorre no miométrio (músculo liso do útero),sendo um dos tumores que causam o câncer de útero. Ele corresponde a cerca de 2% de todas as malignidades uterinas e pode provocar metástases.

Leiomiossarcomas gastrointestinais

Os LMS podem ocorrer em diversas partes do trato gastrointestinal, ainda que sejam infrequentes. Estima-se que representem menos de 1% dos cânceres originados no aparelho digestivo. São exemplos:

• LMS de esôfago;
• LMS de estômago, o qual surge nas células musculares estomacais;
• LMS de intestino delgado;
• LMS de cólon (intestino grosso);
• LMS de reto.

Outros tipos de leiomiossarcomas

Além dos órgãos referidos, os LMS também podem se desenvolver:

• no retroperitônio, espaço anatômico localizado na parte de trás da cavidade abdominal;
• nas extremidades do corpo, ocorrendo nos braços e nas pernas.

Quais são seus sinais e sintomas?

Os sinais e sintomas do leiomiosarcoma são inespecíficos e costumam ocorrer apenas em estágios mais avançados. Dessa maneira, conforme o tumor cresce, o paciente pode apresentar:

• dor no local acometido;
• caroço ou massa palpável no local acometido;
• alterações nos hábitos intestinais;
• eliminação de sangue por meio das fezes;
• anemia crônica;
• náuseas e vômitos constantes;
• perda de peso não intencional.

Como é o diagnóstico e o tratamento?

Muitas vezes, o leiomiossarcoma é identificado em exames de imagem solicitados para a investigação de outras condições. É o que ocorre quando o tumor é visualizado em tomografias computadorizadas do abdome, endoscopias, entre outros. Para confirmar o diagnóstico, no entanto, deve-se realizar uma biópsia.

Em seguida, de acordo com as características do tumor, determina-se seu estadiamento. Assim, ele pode ser:

• de baixo grau, quando apresenta crescimento lento;
• de alto grau, quando apresenta crescimento rápido e tem maior chance de provocar metástases à distância, longe do seu sítio de origem.

O tratamento do tumor localizado, por sua vez, costuma ser realizado com cirurgia.

Ao mesmo tempo, pode-se indicar a realização de radioterapia ou quimioterapia adjuvantes, para minimizar as chances de recidiva. É importante reforçar que a eficácia do tratamento depende do tipo e do estadiamento do tumor, bem como das condições de saúde específicas de cada paciente.

Se o tumor for diagnosticado e tratado em fase inicial, sendo totalmente removido por cirurgia, o paciente tem mais chances de ser curado.

Para concluir, em caso de suspeita ou diagnóstico de leiomiossarcoma procure um especialista em sarcomas. Se estiver na capital paulista, conte com a ajuda do Dr. Roberto Pestana, oncologista clínico do Hospital Israelita Albert Einstein, especializado nesse tipo de neoplasia!

Caso deseje agendar sua consulta, entre em contato. Vale lembrar que, para quem reside em regiões distantes da capital paulista, existe a possibilidade de fazer uma teleconsulta!