Sarcoma sinovial: que partes do corpo costumam ser afetadas?

Na maioria das vezes, o sarcoma sinovial ocorre nas pernas e braços, próximo às grandes articulações, como pulsos, joelhos e tornozelos. No entanto, pode aparecer em qualquer parte do corpo onde existam tecidos moles, como músculos ou ligamentos, podendo espalhar-se para locais distantes em 50% dos casos.

Neste artigo, trazemos um panorama geral sobre esse tipo de câncer e mostramos quais áreas costumam ser mais afetadas. Confira!

O que é o sarcoma sinovial?

O sarcoma sinovial é um tumor maligno. Ele pertencente à categoria dos sarcomas de partes moles, correspondendo por 5% a 10% desses tumores.

Trata-se de um câncer raro, que afeta entre uma e três pessoas por milhão de habitantes a cada ano. Ele pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, sendo ligeiramente prevalente em adolescentes e adultos jovens, com menos de 30 anos, do sexo masculino.

Quais são as causas do problema?

Não existe uma causa bem definida.

No entanto, ainda não necessárias mais pesquisas para entender como ele se forma. Ao mesmo tempo, não existem fatores de risco associados bem estabelecidos.

Quais são os sintomas da doença?

Os sintomas dependem da localização do tumor. Geralmente, pode passar anos despercebido, até que o paciente perceba algum nódulo, inchaço ou uma massa volumosa indolor. No entanto, quando se encontra próximo a um nervo, o sarcoma sinovial pode provocar:

• dores ou dormência;
• limitar a amplitude dos movimentos;
• ou, até mesmo, levar à impotência funcional.

Quais partes do corpo costumam ser afetadas?

Esse tipo de tumor ocorre, mais frequentemente, nos tecidos que protegem as articulações. Por isso, é mais comum nos joelhos, tornozelos, quadril, pulsos, cotovelos e ombros. Mas, como pode se formar em qualquer região do corpo, também ocorre em outros locais, como nas partes moles da garganta e do abdômen.

Uma vez que o sarcoma sinovial costuma levar bastante tempo até ser encontrado, existe uma boa chance de se espalhar para outras partes do organismo. Os pulmões, aliás, são o local mais comum para a ocorrência de metástases.

Como é o tratamento?

A abordagem do sarcoma sinovial depende do estágio em que o tumor se encontra no momento do diagnóstico. Assim, o estadiamento é definido com base no seu tamanho, localização, grau de agressividade e extensão (se localizado ou metastático).

O tratamento padrão para tumores primários é a cirurgia com ampla excisão (com ressecção da margem de segurança, ou seja, de tecidos saudáveis). Por vezes, pode ser preciso amputar membros por inteiro.

A cirurgia costuma ser associada à radioterapia prévia ou posterior ao procedimento, com o objetivo, respectivamente, de reduzir o tamanho do tumor ou matar eventuais células cancerígenas. A quimioterapia, por sua vez, é empregada em estágios avançados, quando o tumor não pode ser completamente removido cirurgicamente ou quando há metástases (ou alto risco de ocorrerem).

Além disso, a imunoterapia e a terapia alvo vêm se mostrando terapias cada vez mais promissoras no combate ao sarcoma sinovial. Isso, graças aos avanços na compreensão das características moleculares e imunológicas desse tipo de tumor.

Existe cura para sarcoma sinovial?

O sarcoma sinovial é um tumor agressivo, com alto risco de recidiva local, assim como de se espalhar para áreas distantes. Por isso, quanto antes for diagnosticado e tratado — se possível, totalmente removido —, maiores as chances de cura.

Para concluir, caso você ou algum familiar precise tratar um sarcoma sinovial, procure sempre um especialista na área. Afinal, essa é a melhor forma de receber um diagnóstico preciso e ter acesso aos tratamentos mais eficientes para a doença.

Se estiver na capital paulista ou tiver disponibilidade para vir à região, o Dr. Roberto Pestana, oncologista do Hospital Israelita Albert Einstein, pode ajudar. Basta acessar o site e agendar sua consulta!

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