Tudo sobre o sarcoma de ewing

O sarcoma de Ewing é um tipo de câncer raro e prevalente em crianças, adolescentes e adultos jovens. Ele surge nos ossos ou nos tecidos moles próximos a eles. Os locais mais comuns são os ossos longos das pernas, da pelve e da parede torácica (costelas e omoplatas).

Neste artigo, explicamos os principais aspectos ao seu respeito. Continue a leitura e esclareça suas dúvidas!

O que é o sarcoma de Ewing?

A origem tumor de Ewing está ligada a mutações genéticas cujas causas são desconhecidas. Não existem fatores de risco claramente associados à sua ocorrência.

Estima-se que 1% dos cânceres infanto juvenis sejam provocados por tumores de Ewing. A maioria dos casos surge em adolescentes. Conheça os principais tipos a seguir.

Sarcoma de Ewing do osso

Trata-se do sarcoma de Ewing do osso é o mais recorrente. Apesar de poder ocorrer em qualquer parte do corpo, é mais frequente no fêmur, no úmero, no quadril e na escápula.

Sarcoma de Ewing extraósseo

O sarcoma de Ewing extraósseo se desenvolve nas partes moles ao redor dos ossos. Ele costuma afetar a perna, o tronco, a cabeça, o pescoço, o retroperitônio (espaço atrás da cavidade abdominal),entre outros locais.

Quais são seus sinais e sintomas?

Os principais sintomas provocados pelo sarcoma de Ewing são:

• dor local sem causa aparente, que piora após a prática de atividades físicas ou à noite e nunca melhora — muitas vezes, confundida como “dor de crescimento”;
• nódulo, edema (inchaço) ou massa palpável, principalmente, quando presente nos membros (em outros locais, os tumores só se tornam perceptíveis quando crescem muito).

Além disso, alguns pacientes podem apresentar febre recorrente, cansaço injustificável, perda de peso inexplicável e fraturas ósseas com facilidade. Em casos ainda mais raros, tumores presentes na coluna vertebral podem provocar fraqueza, alterações de marcha, dormência ou até paralisia nos membros.

Como é o diagnóstico?

Não existem testes de rastreamento para o sarcoma de Ewing. Porém, queixas de dores que não melhoram e/ou nódulos que não desaparecem devem ser examinados por um médico. Essa é a melhor forma de favorecer a detecção precoce.

O diagnóstico do sarcoma de Ewing exige a realização de diversos exames. Os principais são:

• exames de imagem (como radiografia, tomografia computadorizada, cintilografia óssea, ressonância magnética ou tomografia computadorizada por emissão de pósitrons);
• biópsia

Como é o tratamento?

O tratamento do sarcoma de Ewing pode ter objetivo curativo. A estratégia adotada depende do estadiamento do tumor e das condições clínicas do paciente. Geralmente, realiza-se quimioterapia e cirurgia para ressecção tumoral, associadas, ou não, à radioterapia.

Quando necessário, indica-se a reconstrução do local operado. Isso pode ser feito com endopróteses (próteses internas),implantes ou mesmo transplante ósseo.

Quais são as chances de cura?

O tumor de Ewing não pode ser prevenido, mas o diagnóstico precoce é fundamental para um bom prognóstico, aumentando as chances de cura. Assim, sabe-se que a taxa de sobrevida em cinco anos é de:

• 80%, em pacientes com a doença localizada;
• 40%, quando há metástases à distância.

Caso suspeite ou mesmo se você (ou um ente querido) já tiver sido diagnosticado com sarcoma de Ewing, o Dr. Roberto Pestana pode ajudar. Oncologista clínico do Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, SP, ele é especialista no diagnóstico e tratamento de sarcomas, com enfoque em novas terapêuticas.

Esperamos que o artigo tenha ajudado. No entanto, se ainda restarem dúvidas a respeito, entre em contato para que possamos esclarecê-las!

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