Tire suas dúvidas sobre o rabdomiossarcoma

O rabdomiossarcoma (RMS) é um tumor maligno raro, pertencente à classe dos sarcomas de partes moles. Trata-se de uma neoplasia que pode afetar pessoas de todas as idades, embora seja mais frequente em crianças e adolescentes. Os locais de maior incidência são os músculos esqueléticos presentes nas pernas e braços, mas também podem ocorrer em outras regiões, como na cabeça e pescoço.

Neste artigo, mostramos os principais aspectos a respeito da doença, incluindo seu diagnóstico e tratamento. Para conferir, continue a leitura.

O que é o rabdomiossarcoma?

O rabdomiossarcoma é um subtipo de sarcoma de partes moles. Ele costuma se desenvolver nos rabdomioblastos, células que originam os músculos esqueléticos (usados para mover partes do corpo).

Em relação aos fatores de risco, o histórico familiar de câncer infantil é o mais importante. Como mencionado, esse tipo de tumor pode se desenvolver em qualquer região do corpo, mas os locais mais recorrentes são:

• membros superiores e inferiores;
• tronco e abdômen;
• cabeça (perto dos olhos, dentro dos seios nasais e na garganta);
• pescoço;
• órgãos reprodutivos e urinários.

Tipos

Conforme suas características, podem ser classificados em três tipos. São eles:

• rabdomiossarcomas embrionários;
• rabdomiossarcomas alveolares;
• rabdomiossarcomas pleomórficos.

Sinais e sintomas

Conforme sua localização, o tumor provoca manifestações diferentes. Dessa forma, quando presente no tronco, pernas, testículos, virilha ou braços, pode-se notar uma massa palpável ou inchaço. Também pode causar dor e vermelhidão local.

Já se o tumor se encontra próximo aos olhos, pode deixar seu entorno inchado, por vezes, dando a impressão de olhar estrábico. Se localizado próximo aos seios paranasais, pode gerar congestão nasal. Se estiver perto da orelha, pode ocasionar dor de cabeça e/ou de ouvido.

Quando o tumor está na região da próstata, vagina ou bexiga, pode levar à dificuldade para urinar ou evacuar. Por vezes, pode-se notar a presença de sangue na urina (hematúria) ou na secreção vaginal.

Se presente no abdome ou na pelve, costuma provocar dor ou desconforto abdominal, constipação e vômitos. Se próximo aos ductos biliares, leva à icterícia (pele e olhos amarelados).

Além disso, em estágios mais avançados, independentemente da localização, o rabdomiossarcoma pode ocasionar uma série de manifestações genéricas. É o caso da dor nos ossos, perda de peso injustificada, sensação de fraqueza contínua e tosse constante.

Como é o diagnóstico e o tratamento?

O rabdomiossarcoma é diagnosticado por meio da avaliação do histórico clínico (pessoal e familiar) e da realização de diversos exames. São eles:

• exames físicos;
• exames de imagem;
• biópsia;
• e/ou testes de laboratório.

Após a confirmação, realizam-se exames complementares para avaliar o funcionamento de determinados órgãos, como fígado e rins, bem como se há metástases.

A definição do tratamento, por sua vez, depende do estadiamento, ou seja, da localização do tumor primário, tamanho, agressividade e extensão (se localizado ou metastático). Na maioria dos casos, a abordagem é costuma ser feita com a associação de:

• cirurgia, para realização da biópsia e ressecção tumoral completa;
• radioterapia, para matar as células cancerígenas que não puderam ser removidas cirurgicamente;
• quimioterapia, para matar as células cancerígenas, estejam localizadas ou espalhadas.

O rabdomiossarcoma pode ser curado?

Sim, assim como outros sarcomas, o rabdomiossarcoma pode ser curado. Aschances de isso acontecer dependem da sua localização, do estágio em que foi diagnosticado e das condições gerais de saúde do paciente.

Mesmo quando o tratamento é bem-sucedido, deve-se manter o acompanhamento com o oncologista por anos, devido ao risco de recidiva.

Para concluir, em caso de suspeita ou diagnóstico de rabdomiossarcoma, procure um especialista em sarcomas. O Dr. Roberto Pestana é expert na área e atende no Hospital Israelita Albert Einstein, na capital paulista. Se preciso, marque uma consulta e faça uma avaliação individualizada.

Para isso, faça seu agendamento pelo site, telefone (11 2151-0556 | 11 2151-0558 | 11 2151-0240) ou WhatsApp (11 99150-9179). No mais, se ainda restarem dúvidas a respeito, entre em contato para que possamos esclarecê-las!