O que você precisa saber sobre o Leiomiossarcoma inflamatório

O leiomiossarcoma inflamatório (ILMS, na sigla em inglês) é um sarcoma de partes moles primeiramente reconhecido pela Organização Mundial de Saúde em 2020. Trata-se de tumor semelhante ao leiomiossarcoma (LMS) convencional, mas com um componente inflamatório intrínseco. É uma neoplasia bastante rara que tende a se desenvolver em adultos mais jovens, nas faixas dos 30 e 40 anos, sendo predominante entre os homens.

Neste artigo, explicamos os principais aspectos a respeito dessa neoplasia rara e ainda abordamos como é o seu diagnóstico, tratamento e chances de cura. Continue a leitura e esclareça suas dúvidas.

O que é leiomiossarcoma inflamatório?

O leiomiossarcoma inflamatório é um tipo de câncer que se desenvolve nas células dos músculos lisos (também chamados de tecidos musculares viscerais ou não estriados). Estudos mostram que o leiomiossarcoma tem um perfil genético específico, que o diferencia do leiomiossarcoma convencional. Estudos recentes sugerem que esse tumor pode estar relacionado ao tumor rabdomioblástico rico em histiócitos, havendo proposta para criação de uma entidade única chamada tumor rabdomioblástico inflamatório.

Em que parte do corpo o ILMS pode surgir?

Na maioria dos casos, o leiomiossarcoma inflamatório se desenvolve nos tecidos moles profundos das extremidades (pernas e braços). Além disso, pode ocorrer na cavidade abdominal, no retroperitônio (parte traseira da cavidade abdominal) ou no pescoço, embora seja ainda menos frequente.

Quais são os sintomas da doença?

Geralmente, o leiomiossarcoma inflamatório se apresenta como uma massa de tecido mole aumentada. No entanto, sinais e sintomas mais perceptíveis podem surgir em estágios avançados.

Nesses casos, costumam ocorrer algumas manifestações inespecíficas, tais como:

• presença de massa palpável;
• dor, dependendo do local acometido;
• mudanças nos hábitos intestinais;
• anemia crônica;
• episódios de náuseas e vômitos constantes;
• perda de peso sem motivação aparente.

Como é o diagnóstico?

O diagnóstico do leiomiossarcoma inflamatório se inicia com a investigação de achados suspeitos revelados em exames de imagem (como tomografia computadorizada ou ressonância magnética). Esses achados podem ser encontrados por acaso, em meio a investigações por outras motivações.

Para confirmar a doença e determinar seu estadiamento (grau de agressividade),no entanto, é necessária a realização de biópsia (geralmente, aspiração por agulha fina). A observação microscópica mostra um tumor oval ou redondo, com margens bem definidas, medindo entre 2 cm e 12 cm, em média.

É importante deixar claro que o diagnóstico precoce, seja do ILMS ou de outros tipos de tumores, possibilita tratamentos mais simples e eficientes. Por isso, é fundamental ir às consultas periódicas e fazer os exames de rotina, solicitados pelos médicos que acompanham os pacientes em diferentes estágios da vida.

Para saber mais, confira: Qual é a importância do diagnóstico precoce do câncer?

Como é o tratamento?

O tratamento do leiomiossarcoma inflamatório consiste na cirurgia para ressecção ampla do tumor e das margens de segurança. A escolha da técnica mais adequada depende do seu tamanho, localização e estadiamento, bem como das condições de saúde gerais do paciente.

Para se aprofundar, leia este artigo: O papel da radioterapia par sarcoma de partes moles

Como é o prognóstico?

Em relação ao prognóstico, o impacto do forte componente inflamatório depende do contexto, mas, geralmente, o tumor segue um curso clínico indolente. Isso significa que ele se desenvolve lentamente e não tende a se espalhar para órgãos e tecidos próximos ou distantes. Assim, se completamente removido, desfecho do ILMS costuma ser bastante favorável, com baixo risco de recidiva e boas chances de cura.

Esperamos que suas dúvidas sobre o leiomiossarcoma inflamatório tenham sido esclarecidas. Mas, vale reforçar que, em caso de suspeita ou diagnóstico da doença, deve-se procurar um oncologista especialista em sarcomas. Se necessário, conte com a ajuda do Dr. Roberto Pestana, oncologista clínico do Hospital Israelita Albert Einstein!

Caso tenha restado alguma questão ou se desejar agendar uma consulta individualizada, entre em contato pelo nosso site, central de atendimento (11 2151-0240) ou WhatsApp. O encontro pode ser presencial, em São Paulo, SP, ou por telemedicina — opção cuidadosamente pensada para quem reside longe da capital paulista!